Костромскому ребенку с редким заболеванием не могут выдать лекарство за 100 миллионов, потому что оно не зарегистрировано в РФ

Костромичка обратилась в прокуратуру, чтобы ей помогли выдать жизненнонеобходимое лекарство для сына, узнал  KOSTROMA.TODAY. 

Как нам удалось узнать, у 10-летнего мальчика очень редкое генетическое заболевание — «прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна». Чтобы поддерживать стабильное состояние, мальчику нужно постоянно принимать препарат МНН Казимерсен (Амондис 45), который стоит 100 миллионов рублей. Лекарство мальчику должен выделять региональный департамент здравоохранения, но этого не делает.

Выяснилось, что препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации.

По информации пресс-службы областной прокуратуры, прокурор обратился с иском в суд, чтобы ребенка обеспечили лекарством за счет бюджетных средств. Суд встал на его сторону и отметил, что решение подлежит немедленному исполнению.