Костромичи могут помочь малышке Милане справиться с одной из самых редких болезней в мире

У 5-летней Миланы Рогозиной из Костромы диагностировали одно из самых редких заболеваний в мире, узнал KOSTROMA.TODAY.

Она — 41-й ребенок на планете с таким диагнозом.

Все началось с того, что после рождения у девочки долгое время не проходило косоглазие, из-за чего родители отвели ее к врачу. Специалисты диагностировали у девочки частичную атрофию зрительного нерва, после чего диагнозы посыпались один за другим.

«Вместе с плохим зрением у Миланы появились проблемы с физическим развитием. Она очень отставала: не сидела, не пыталась переворачиваться. Мы долгое время работали над этим, и к 1,5 годам нам удалось поставить дочь на ноги в прямом смысле этого слова. Однако, до сих пор видно, что она отличается от обычных детей, у нее шаткая, неуклюжая походка, движения немного другие, чем у ребят», – рассказывает мама. 

В итоге в прошлом году у малышки подтвердилась одна из самых редких болезней в мире Синдром Ламб-Шаффера (он сопровождается задержкой психомоторного и речевого развития — прим.ред.). А после этого подтвердился ДЦП.

«Малышка росла, и к трем годам стало заметно интеллектуальное отставание – речь не появлялась, понимание обращенной речи было частичным», — говорят специалисты фонда.

Для того, чтобы запустить лечение, Милане нужна реабилитация, которая стоит 80 тысяч рублей. У мамы и папы такой суммы нет, поэтому они обращаются за помочью ко всем неравнодушным.

Банковские реквизиты: 

Некоммерческая организация Благотворительный Фонд Марины Гутерман

156001, г.Кострома, ул. Городская, 1-а

ИНН 4401062178

КПП 440101001

ОГРН 1064401015293

ОКПО 79189963
р/сч   40703810129000000354

БИК 043469623

КОСТРОМСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N 8640 ПАО СБЕРБАНК

к/сч 30101810200000000623

Также можно перевести деньги по короткому номеру: