11-месячной Катюше нужно принимать лекарство всю жизнь. У родителей нет таких денег

У девочки редкое генетическое заболевание.

У 11-месячной Кати Пискуновой – нефропатический цистиноз, узнал KOSTROMA.TODAY. Малышке назначили лекарство, которое, видимо, придется принимать всю жизнь.

Редкое генетическое заболевание малышки  поражает почки и глаза. В России его лечением занимаются только два специалиста. Но пока костромские врачи пытались определить диагноз, время было упущено.

Физическое развитие Кати резко остановилось 4 месяца назад. Сейчас рос и вес девочки не дотягивает даже до минимальных показателей  для ее возраста.

Точный диагноз  московские медики поставили месяц назад. Единственные лекарства, которые могут помочь, в России не зарегистрированы. Стоимость препаратов на месяц – 210 тысяч рублей. Родители надеются когда-нибудь получать их от государства. Но пока им нужно закупать его самим.

На полгода лечения, которое ни в коем случае нельзя прерывать, необходимо 1 миллион 260 тысяч рублей. Семья Пискуновых не может справиться с такими расходами.

Неравнодушных костромичей просят помочь малютке Кате.

Чтобы сделать  пожертвование с баланса телефона, можно перейти  по ссылке: https://www.mobi-money.ru/order/marina.

Или отправить СМС на номер 3116 с текстом:
marina (пробел) 100,
где 100 — это сумма в рублях (может быть любой от 10 до 15 000 рублей).
Она спишется с вашего мобильного счета.
Комиссия на зачисление — 0%. Услуга доступна для всех мобильных операторов России.
Стоимость отправки SMS-сообщения для абонентов МТС определяется тарифным планом, для абонентов других операторов — бесплатно.

Также можно перечислить средства на банковский счет:

Банк Костромское отделение N8640 ПАО Сбербанк
БИК 043469623
ИНН 4401062178
кор/сч 30101810200000000623
р/сч 40703810129000000354
получатель Некоммерческая организация Благотворительный фонд им. Марины Гутерман